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       植恩生物專注于構(gòu)建藥品全生命周期管理服務(wù)體系，以MAH（上市許可持有人）為核心，通過“投資+平臺”的方式，為MAH產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和臨床使用提供完整的專業(yè)和公共服務(wù)，保證MAH產(chǎn)品價值最大化。成立兩江藥物、柳江醫(yī)藥、瀾江醫(yī)藥以開展藥學(xué)研究，開展臨床研究，以構(gòu)建CRO+GCP一體化服務(wù)能力；建造鼎聯(lián)原料藥生產(chǎn)基地、金鳳制劑生產(chǎn)基地，以打造CMO服務(wù)能力；同時，圍繞國內(nèi)和海外市場已經(jīng)形成健全的產(chǎn)品交易服務(wù)體系。

       植恩歷時十余年打造覆蓋藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究、臨床研究、藥品注冊、藥品上市后研究等一站式CRO服務(wù)平臺，并與“重慶市精神衛(wèi)生中心”和“重慶市第十一人民醫(yī)院”聯(lián)合建設(shè)了符合CFDA-GCP標(biāo)準(zhǔn)的BE/I期臨床研究中心。

重慶柳江醫(yī)藥科技有限公司

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重慶市首家仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價中心。 可提供藥學(xué)研究、臨床試驗(yàn)研究、生物分析檢測和注冊申報(bào)的一站式技術(shù)服務(wù)的專業(yè)CRO平臺。

長春瀾江醫(yī)藥科技有限公司

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公司可滿足多種劑型化學(xué)藥的小試研究和檢測方法開發(fā)、驗(yàn)證工作，可提供從藥品項(xiàng)目調(diào)研、藥品小試研究、藥品中試生產(chǎn)、藥品注冊、藥品臨床研究等藥品上市全過程服務(wù)與管理。